用DNA研究人类的起源、迁徙和民族融合等的学问，在学术界被称为分子人类学。通过检测一个人的父系Y染色体，可以了解自己祖源甚至迁徙路线。本文就大概介绍一下各省的父系Y染色体的比例状况。为了让大家能够看懂这些统计数据，本文首先对一些常识做介绍。

父系Y染色体，被分为了从A到Z等20多种。其中A、B、E三种为非洲基因，而其他都是走出非洲的基因。C、D比较早走出非洲的基因，其中C为棕色人种的基因，曾经广泛分布于东亚大陆，是中国游牧民族的基础基因之一；D为小矮黑人基因，曾经也大量分布于南亚、东南亚、中国西南地区等，现在主要分布在高寒、偏远地区。F、G、H、I、J、K、L、M、P、Q、R为白种人基因，主要分布在亚欧大陆的西部。

N、O为黄种人基因，N基因主要分布在西伯利亚，是今天因纽特人的主要基因，在游牧民族中有较大的比例，O是东亚、东南亚黄种人的主流基因。

我们首先来看藏缅语族的基因。现代人最早到达东亚大陆的人是棕色人种和小矮黑人，其中小矮黑人的父系Y染色体是D。他们曾经比较广泛地分布在南亚、中国南方、日本、东南亚等地区，印度的印度河文明以及四川的三星堆文明极有可能就是他们创造的。后来，由于黄种人的到来，挤压其生存空间，使得他们主要保留在青藏高原、云贵高原和日本的北海道等地

。他们的后代的后来的古羌人（O2）发生了大规模的融合，逐渐演变为了藏族。

和D几乎同时到达东亚大陆的是棕色人种。由于D主要分布在中国南方，因而C就被分为了两部分，一部分到达东南亚，进入了澳大利亚，形成了澳大利亚的土著居民。

另一部分则北上到达了中国的北方草原，是中国古代主要游牧民族的基因来源。中国境内的蒙古族、满族等游牧民族的C染色体的比例都比较高。

由于草原民族和其他民族的混血是比较频繁的，因此基因也比较复杂，除了C之外，还有大量的O2，R，N等类型的基因。

（图中的褐色和蓝色部分属于的C的范围）

比较晚到达东亚大陆的就是黄种人。黄种人主要分为两大类别，其中N系为北亚基因，现在大规模分布在北极圈，也就是所谓的因纽特人，他们在数量上很少。在中国很多民族中，都有N的一些成分，只是比例不高。

O是黄种人的主流基因，大规模分布在了南亚、东亚和东南亚，因此也被称为东亚—南亚基因。黄种人大约在5万年前从缅甸一带进入中国。O在印度缅甸一带开始发生了分化，一部分沿着横断山区北上，这部分也就是古羌族，父系Y染色体为O2；另一部分人生活在东南亚、中国西南和东南，Y染色体为O1。

中国境内O1主要分布在东南地区和西南地区。其中东南地区为百越民族，其后代就是现代的壮族、侗族、水族、布依族等。他们曾经创造了辉煌了良渚文化。西南地区的O1比例很高的有苗族、彝族等，他们不属于百越，但是血缘上还是比较相近的。随着民族融合，许多百越民族融入了汉族，在少数民族很少的浙江、江苏、安徽、江西等地，O1的比例依然很高，达到了四分之一到三分之一的水平。说明古越人和华夏族的融合是比较普遍的。

O2就是古羌族，中国的大部分人都是古羌族的后裔。很早以前，古羌族，绕过四川盆地，沿着青藏高原边缘北上，形成了羌族，处于游牧状态，后来的西羌、西戎、北狄、党项。后来部分羌族到达西藏，和D系融合为了藏族。大约在1000年前，其中的姜姓部落（神农氏、炎帝）进入了渭河流域，发展成为了农耕民族。

后来北狄中的姬姓（黄帝）征服了炎帝部落，于是形成了炎黄通婚的民族——华夏族。由于农耕文明的力量，华夏族的势力迅速上升，很快就征服了中原地区。根据目前的检测，龙山文化陶寺遗址的O2几乎达到了100%。目前，汉族的O2大约是60%。